应用指南

希望从事以人体为研究对象的非医学研究的个人, 无论是在MCC社区内还是在更大的社区内, 这将涉及识别参与者和/或使用有关受试者的私人信息, 必须通过博彩网址大全机构审查委员会(IRB)申请审查和批准。. 这项政策也适用于进行研究的MCC学生, 无论是在大学里还是在更大的社区里, 在大学教员的监督下. 非学院员工希望使用MCC学生或员工进行人类受试者研究，也必须通过学院审查委员会申请研究批准. 要求批准涉及人类受试者的研究的个人必须填写并向卡罗琳·亨特提交申请, 世纪挑战集团资助办公室主任, 或威廉·迪克森, IRB的椅子.

每项涉及不同受试者的研究或涉及新信息的后续研究都必须获得单独的批准. 这取决于你研究的性质, 参与者可能需要签署一份知情同意书.

如果表格本身是将受试者与研究联系起来的唯一记录，IRB保留酌情权放弃同意书要求. 确保所有受试者都理解研究的性质, 知情同意书必须包括对正在进行的研究性质的合理描述, 研究的目的, 并提出了研究数据的使用方法, 包括任何拟出版的刊物. 除了, 表格必须声明参与是自愿的，拒绝参与不会导致受试者受到处罚或失去利益(见同意书清单和学生), 一般, 豁免和加急同意书 IRB网页).

启动IRB流程, 调查员必须向Carolyn Hunt或William Dixon提交以下材料:

• 填妥的IRB申请表格
• 一份完整的研究表格*(取决于你的研究类别)
• 填写同意表格核对表(如需要同意)
• 提供给参与者的同意书副本(如需要同意)

*如果你的研究是最小的风险，你将填写MCC豁免表格或加急表格. 豁免和加速表格的第一页有明确的联邦监管语言，其中定义了豁免和加速研究.
如果研究确定风险大于最小风险, 不需要填写额外的表格，但需要全面审查. 如果您不确定您的学习适用于哪个类别，请 电邮威廉·迪克森(wdixon5@monroecc).edu).

如有疑问，请联系 卡罗琳·亨特(chunt014@monroecc).edu) 电话:(585)685-6237或 威廉·迪克森(wdixon5@monroecc).edu) at (585) 292-3031.